Tramadol Paracetamol Krka 37,5mg/325mg Comp 90
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek of aan de automaat
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Symptomatische behandeling van matige tot ernstige pijn.
-
De werkzame stoffen zijn tramadol hydrochloride en paracetamol. Elke filmomhulde tablet bevat 37,5 mg tramadol hydrochloride overeenkomend met 32,94 mg tramadol en 325 mg paracetamol.
-
De andere stoffen in dit middel zijn:
-
Tabletkern: gepregelatiniseerd maïszetmeel, natriumzetmeelglycolaat (type A), microkristallijne cellulose (E460) en magnesiumstearaat (E470b).
-
Filmomhulling: hypromellose, titaandioxide (E171), macrogol 400, geel ijzeroxide (E172) en polysorbaat 80.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Zeer vaak: kan meer dan 1 op 10 mensen treffen
-
misselijkheid,
-
duizeligheid, sufheid.
Vaak: kan tot 1 op 10 mensen treffen
-
braken, gestoorde spijsvertering (constipatie, winderigheid, diarree), maagpijn, droge mond,
-
jeuk, zweten (hyperhidrose),
-
hoofdpijn, beven,
-
verwarde toestand, slaapstoornissen, stemmingswisselingen (angst, zenuwachtigheid, euforie).
Soms: kan tot 1 op 100 mensen treffen
-
verhoogde pols of bloeddruk, hartslag of hartritmestoornissen,
-
tintelingen, gevoelloosheid of gevoel van spelden of naalden in de ledematen, oorsuizingen,
onvrijwillige spiercontracties,
- depressie, nachtmerries, hallucinatie (horen, zien of voelen van dingen die er niet zijn),
geheugenverlies,
-
ademhalingsproblemen,
-
slikproblemen, bloed in de ontlasting,
-
huidreacties (bv. huiduitslag, netelroos),
-
toename in leverenzyme waarden,
-
aanwezigheid van albumine in urine, moeilijkheden of pijn bij het plassen,
-
rillingen, warmteopwellingen, pijn in de borst.
Zelden: kan tot 1 op 1 000 mensen treffen
-
stuipen, moeilijkheden om gecoördineerde bewegingen uit te voeren, tijdelijk verlies van bewustzijn (syncope),
-
geneesmiddelenafhankelijkheid,
-
delirium,
-
wazig zicht, vernauwing van de pupil (miosis),
-
spraakstoornissen,
-
overmatige verwijding van de pupil (mydriasis).
Zeer zelden: kan tot 1 op 10 000 mensen treffen
- medicijn misbruik.
Niet gekend: frequentie niet gekend
- daling in bloedsuikerniveau (hypoglycemie).
De volgende bijwerkingen zijn erkende bijwerkingen die gemeld werden door mensen die medicijnen gebruiken die alleen tramadol of paracetamol bevatten. Als u toch een van deze bijwerkingen opmerkt terwijl u Tramadol/Paracetamol Krka inneemt, contacteer dan uw arts.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor tramadol hydrochloride, paracetamol of voor een van de hulpstoffen in dit geneesmiddel. De lijst van de hulpstoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
-
U in acute vergiftiging verkeert met alcohol, slaappillen, pijnstillers of andere psychotrope geneesmiddelen (geneesmiddelen die de stemming en emoties beïnvloeden).
-
Als u ook geneesmiddelen, mono-amino-oxidaseremmers (MAO-remmers) genoemd, inneemt bij of heeft ingenomen de laatste 14 dagen voor de behandeling met Tramadol/Paracetamol Krka. MAO-remmers worden gebruikt voor de behandeling van bv. depressie of bij de ziekte van Parkinson.
-
U een ernstige leverziekte heeft.
-
U vallende ziekte heeft en als de ziekte niet goed onder controle is met uw huidige geneesmiddel.
Volwassenen en kinderen > 12 jaar
- Aanbevolen startdosis: 2 tabletten.
- Max. dosis: 8 tabletten /dag.
- Interval tussen 2 innamen: min. 6 uur.
- Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij nierinsufficiëntie of leverinsufficiëntie.
Toedieningswijze
- De tabletten in hun geheel met voldoende vloeistof inslikken.
- Ze mogen niet worden verbrijzeld of gekauwd.
| CNK | 3484078 |
|---|---|
| Organisaties | KRKA |
| Merken | KRKA |
| Breedte | 83 mm |
| Lengte | 96 mm |
| Diepte | 60 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 90 |
| Actieve ingrediënten | paracetamol, tramadol hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |