Tramadol Paracetamol EG 37,5Mg/325Mg Filmom Tabl20

Op voorschrift
Geneesmiddel
Op bestelling
Ik weet dat dit product een voorschrift vereist.

Ik bevestig hierbij dat ik de bijsluiter heb gelezen en op de hoogte ben van het gebruik, de juiste dosering en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel. Ik verklaar het gevaar van overhaast gebruik van dit geneesmiddel te kennen en beloof het te gebruiken zoals voorgeschreven.

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek of aan de automaat

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.

  • Matige tot ernstige pijn.

Welke stoffen zitten er in Tramadol/Paracetamol EG?

 De werkzame stoffen zijn: 37,5 mg tramadolhydrochloride en 325 mg paracetamol.

 De andere stoffen zijn:

Filmomhulde tabletkern:

 Gepregelatiniseerd zetmeel

 Maïszetmeel

 Natriumzetmeelglycolaat (type A)

 Microkristallijne cellulose (Avicel PH 102)

 Magnesiumstearaat

Filmomhulling:

 Opadry geel 03K82345 (hypromellose 6 cPs (E464), titaandioxide (E171), triacetine, geel ijzeroxide

(E172))

Zeer vaak: kan meer dan 1 op 10 mensen treffen

• misselijkheid

• duizeligheid, sufheid

Vaak: kan tot 1 op 10 mensen treffen

• braken, gestoorde spijsvertering (constipatie, winderigheid, diarree), maagpijn, droge mond

• jeuk, zweten (hyperhidrose)

• hoofdpijn, beven

• verwarde toestand, slaapstoornissen, stemmingswisselingen (angst, zenuwachtigheid, euforie)

Soms: kan tot 1 op 100 mensen treffen

• verhoogde pols of bloeddruk, hartslag of hartritmestoornissen

• tintelingen, gevoelloosheid of gevoel van spelden of naalden in de ledematen, oorsuizingen,

onvrijwillige spiercontracties

• depressie, nachtmerries, hallucinatie (horen, zien of voelen van dingen die er niet zijn),

geheugenverlies

• ademhalingsproblemen

• slikproblemen, bloed in de ontlasting

• huidreacties (bv. huiduitslag, netelroos)

• toename in leverenzyme waarden

• aanwezigheid van albumine in urine, moeilijkheden of pijn bij het plassen

• rillingen, warmteopwellingen, pijn in de borst

Zelden: kan tot 1 op 1.000 mensen treffen

• stuipen, moeilijkheden om gecoördineerde bewegingen uit te voeren, tijdelijk verlies van bewustzijn

(syncope)

• geneesmiddelafhankelijkheid

• delirium

• wazig zicht, vernauwing van de pupil (miosis)

• spraakstoornissen

• overmatige verwijding van de pupil (mydriasis)

Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

• verlaging van het bloedsuikergehalte (hypoglykemie)

• hik

De volgende bijwerkingen zijn erkende bijwerkingen die gemeld werden door mensen die

geneesmiddelen gebruiken die alleen tramadol of alleen paracetamol bevatten. Als u echter één

van deze bijwerkingen opmerkt terwijl u Tramadol/Paracetamol EG inneemt, moet u uw arts

inlichten.

• zich zwak voelen bij rechtop staan vanuit liggende of zittende positie, trage hartslag, flauwvallen,

veranderingen in eetlust, spierzwakte, tragere of zwakkere ademhaling, stemmingsveranderingen,

veranderingen in activiteit, waarnemingsveranderingen, verslechtering van bestaand astma

• Het gebruik van Tramadol/Paracetamol EG samen met geneesmiddelen die het bloed verdunnen

(bv. fenprocoumon, warfarin) kan het risico op bloeding verhogen. Elke langere of onverwachte

bloeding moet onmiddellijk gemeld worden aan uw arts.

Volwassenen en kinderen > 12 jaar

  • Startdosis: 2 tabletten
  • Max. dosis: 8 tabletten /dag
  • Interval tussen 2 innamen: min. 6 uur
  • Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij nierinsufficiëntie of leverinsufficiëntie

Toedieningswijze

  • De tabletten in hun geheel met voldoende vloeistof inslikken
  • Tijdens of buiten de maaltijd innemen
CNK3046273
OrganisatiesEurogenerics (EG) Generics & Consumer
MerkenEurogenerics (EG)
Breedte68 mm
Lengte83 mm
Diepte30 mm
Hoeveelheid verpakking20
Actieve ingrediëntenparacetamol, tramadol hydrochloride
BehoudKamertemperatuur (15°C - 25°C)