Litican Amp Inj 6 X 50mg/2ml

Litican® wordt gebruikt voor de behandeling van misselijkheid en braken van verschillende oorsprong bij volwassenen en kinderen, zoals:

• misselijkheid en braken na een algemene verdoving of een chirurgische ingreep
• misselijkheid en braken na chemotherapie en bestraling

Dit middel is bestemd voor toepassing in plots optredende situaties. Gebruik Litican® daarom niet langer dan 1 week.

Nausea en braken

• ten gevolge van anesthesie of een chirurgische ingreep
• te wijten aan chemotherapie en radiotherapie

Het werkzaam bestanddeel van Litican® is alizapride, een origineel gesubstitueerd benzamide met een krachtig anti emetische werking.

Litican® werkt in op de chemoreceptor triggerzone door een antagonisme van de dopaminereceptoren, en verhoogt de activiteitsdrempel voor het braken. Anderzijds, ter hoogte van het spijsverteringsstelsel, vergroot Litican® de pylorusdiameter tijdens relaxatie, zonder evenwel de pylorusdynamiek te beïnvloeden, en veroorzaakt het een significante en langdurige vermindering van de duodenale motiliteit.

Zoals andere producten die dopamine-receptoren blokkeren (neuroleptische werking) verhoogt Litican® ook de prolactine-secretie en kan extrapyramidale reacties induceren.

Litican 50 mg/2 ml, oplossing voor injectie: 50 mg alizapride (onder de vorm van alizapride HCl) per ampul van 2 ml.

Hulpstoffen:

• Natriumchloride
• Water voor injecties

• Eventueel afwezigheid van de maandstondern, abnormale vergroting van de borsten bij de man en impotentie

Psychische stootnissen:

• Slaperigheid (vooral na hoge dosissen)

Zenuwstelselaandoeningen:

• duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid.

• Bewegingsmoeilijkheden (stijve nek, interne contractie van de kaakspieren, abnormale oogbewegingen, ritmisch uitsteken van de tong, langdurige flexie van het hoofd naar achteren). Deze kunnen in het begin van de behandeling optreden (vooral bij kinderen en jonge volwassenen) maar kunnen ook later optreden (tardieve dyskinesie) vooral bij langdurige behandeling.

• Stuipen (convulsies) na toediening in de aders of spieren.

Hartaandoeningen:

• Ortostatische hypotensie (lage bloeddruk door snel opstaan uit een zittende of liggende houding), vooral na hoge dosissen.

• Ernstige lage bloeddruk na het gebruik van hoge dosissen in de aders bij chemotherapie.

Bloedvataandoeningen:

• hoge bloeddruk ( wanneer u lijdt aan een feochromocytoom (gezwel van het bijniermerg))

Huid- en onderhuidaandoeningen:

• Blozen, zweten en/of een brandend gevoel ter hoogte van de huid na toediening in de aders. Deze bijwerkingen zijn niet kwaadaardig, verdwijnen snel en vereisen geen behandeling.

Maagdarmstelselaandoeningen:

• Diarree

- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen van LITICAN.
- Antecedenten van tardieve dyskinesie tijdens een behandeling met neuroleptica.
- Bekend of vermoed feochromocytoom: er werden ernstige hypertensieve accidenten
gerapporteerd bij patiënten die lijden aan feochromocytoom en die behandeld werden met
antidopaminerge geneesmiddelen (inclusief de benzamides).
- Ziekte van Parkinson.
- Combinatie met levodopa of andere dopamine agonisten voor wederkerig antagonisme. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie).
- Elke klinische situatie waarin een stimulatie van de gastro-intestinale motoriek ongewenst is: gastro-intestinale perforatie, gastro-intestinale bloeding, occlusie of subocclusie.
- Zwangerschap (zie rubriek . Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding).

Volwassenen

• 1 à 2 ampullen, indien nodig meerdere malen /dag

Toedieningswijze

• Langzaam I.M. of I.V. inspuiten