Leventa Sol Fl 1x30ml

Doeldier : honden

Behandeling van hypothyroïde bij honden

Elke ml bevat 1 mg Levothyroxinenatrium (als multihydraat) (equivalent met 0,97 mg levothyroxine) en 0,15 ml ethanol 96% als antimicrobieel bewaarmiddel. De orale oplossing is een heldere, lichtroodgekleurde oplossing.

Interacties met andere geneesmiddelen: De absorptie van L-thyroxine kan gecompromitteerd worden door gelijktijdig gebruik van antacida, bv. aluminium- of magnesiumzouten, calciumcarbonaat, ijzersulfaat en sucralfaat. Daarom moet het samengebruik van Leventa met bovengenoemde middelen vermeden worden. Er moet minstens 2 uur verstrijken tussen het toedienen van Leventa en dergelijke producten.

De therapeutische respons op Leventa kan gewijzigd worden door elke component die invloed heeft op de metabolisatie en beschikbaarheid van het thyroïdhormoon (o.a. geneesmiddelen met invloed op de proteïnebindingsplaats, de thyroxine-gebonden serum-globulineconcentratie, hepatische degradatie van thyroxine of op de perifere conversie van thyroxine naar triiodothyronine). Bij samengebruik van geneesmiddelen met deze eigenschappen dient daarom de thyroïdhormoonconcentratie gecontroleerd en indien nodig de dosis van Leventa aangepast te worden.

Anderzijds kan de toediening van L-thyroxine de farmacokinetiek en activiteit van andere geneesmiddelen wijzigen. Bij honden met diabetes, behandeld met insuline, kan de toediening van L- thyroxine de behoefte aan insuline wijzigen. De therapeutische respons op hartglycosiden bij honden die

OF

Bijsluiter – NL versie LEVENTA 1 MG/ML

Bijwerkingen geassocieerd met de behandeling van L-thyroxinenatrium zijn voornamelijk gelijkaardig aan hyperthyroïdie, veroorzaakt door therapeutische overdosering. Deze omvatten gewichtsverlies, hyperactiviteit, hartkloppingen, dorst, verhoogd urineren, verhoogde eetlust, braken en diarree. Voorbijgaande zelfresorberende huidreacties zoals milde tot matige vorming van huidschilfers kunnen voorkomen.

Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.

Het geneesmiddel mag niet gebruikt worden in honden met hyperthyroïdie of niet-behandelde bijnierinsufficiëntie (hypoadrenocorticisme). Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor levothyroxinenatrium of één van de hulpstoffen.

1. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG

Oraal gebruik.

Bijsluiter – NL versie LEVENTA 1 MG/ML

Bij een L-thyroxinebehandeling ter vervanging van het thyroïdhormoon moet de dosis en de toediening voor iedere hond individueel bepaald worden. Een startdosis van 20 µg L-thyroxinenatrium per kg, éénmaal per dag wordt aanbevolen. Dit komt overeen met 0,2 ml Leventa per 10 kg lichaamsgewicht. Bij een nieuw onderzoek 4 weken later kan de dosering aangepast worden op basis van de klinische reacties op de behandeling en hormonale thyroïdconcentraties, gemeten 4-6 uur na de toediening van het product. Een verdere bepaling van de hormonale respons en het bijsturen van de dosering kan herhaald worden met 4 weken interval, indien noodzakelijk.

Een onderhoudsdosis tussen 10 en 40 µg/kg LG éénmaal per dag is gewoonlijk toereikend. De gepaste dosis om uw hond te behandelen wordt door de dierenarts voorgeschreven.

Afhankelijk van de geschikte hoeveelheid voor de hond en zijn lichaamsgewicht, kan het volume toe te geven product (in ml) éénmaal per dag als volgt worden geschat:

Lichaams- gewicht

(kg)

Dosering (µg/kg) 10 20 30 40

Volume Leventa (ml) 5 0,05 0,10 0,15 0,20

10 0,10 0,20 0,30 0,40 15 0,15 0,30 0,45 0,60 20 0,20 0,40 0,60 0,80 25 0,25 0,50 0,75 1,00 30 0,30 0,60 0,90 1,20 35 0,35 0,70 1,05 1,40 40 0,40 0,80 1,20 1,60 45 0,45 0,90 1,35 1,80 50 0,50 1,00 1,50 2,00

De dosis voor honden van meer dan 50 kg moet op dezelfde manier berekend worden op basis van het lichaamsgewicht.

Eens een geschikte dosering en toediening vastgelegd werd, wordt aanbevolen om elke 6 maanden te controleren of de thyroïdconcentraties voldoende aangepast zijn.

Metabolische symptomen, zoals bv. lethargie, verbeteren binnen de 2 weken na het begin van de behandeling, verbeteringen van huid en vacht kunnen 6 weken behandeling of meer vragen alvorens ze zichtbaar worden.