Equilis Prequenza Te Voorgev Spuit 10x1

Speciale waarschuwingen: Vaccineer alleen gezonde dieren. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Veulens dienen niet gevaccineerd te worden voor de leeftijd van 6 maanden, met name als ze geboren zijn uit merries die gehervaccineerd zijn in de laatste twee maanden van de dracht, vanwege de mogelijke interferentie met maternaal verkregen antilichamen. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond.

Doeldiersoort: Paard

Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen paardeninfluenza ter vermindering van de klinische verschijnselen en virusexcretie na infectie, en actieve immunisatie tegen tetanus om sterfte te voorkomen.

Elke dosis (1 ml) bevat:
Werkzame bestanddelen:
Paardeninfluenza virusstammen:
A/equine-2/Zuid-Afrika/4/03 50 AE1
A/equine-2/Newmarket/2/93 50 AE
Tetanus toxoïd 40 Lf2
1 Antigene eenheden
2 Flocculatie equivalenten; corresponderend met ≥ 30 IE/ml cavia serum in de Ph. Eur. potentietest
Adjuvantia:
Iscom Matrix bevat:
Gezuiverd saponine 375 µg
Cholesterol 125 µg
Fosfatidylcholine 62,5 µg
Hulpstoffen:
Fosfaatbuffer

Beschikbare gegevens ten aanzien van de veiligheid en werkzaamheid tonen aan dat dit vaccin kan worden toegediend op dezelfde dag als, maar niet gemengd kan worden met Tetanus Serum van Intervet (zie rubriek 3.9). Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid en werkzaamheid van dit vaccin bij gebruik in combinatie met enig ander diergeneesmiddel. Ten aanzien van het gebruik van dit vaccin vóór of na enig ander diergeneesmiddel dient per geval een beslissing te worden genomen.

Paard: Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren): Zwelling op de injectieplaats1, pijn op de injectieplaats2 Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Koorts3, lethargie3, gebrek aan eetlust3, overgevoeligheidsreactie4 1 Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm), afnemend binnen 2 dagen. In zeer zeldzame gevallen kan een lokale reactie optreden die groter is dan 5 cm en die mogelijk langer aanhoudt dan 2 dagen. 2Pijn op de injectieplaats kan resulteren in tijdelijk functioneel ongemak (stijfheid). 3Koorts, soms gepaard met lethargie en gebrek aan eetlust, kan voorkomen gedurende 1 dag, in uitzonderingsgevallen gedurende 3 dagen. 4Waaronder anafylaxie (soms dodelijk). Als een dergelijke reactie optreedt, dient onmiddelijk een passende behandeling te worden gegeven. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: {gegevens van het nationale systeem}.

Geen.

Dracht en lactatie: Kan tijdens de dracht en lactatie worden gebruikt.

Intramusculair gebruik
Laat het vaccin voor gebruik op kamertemperatuur komen.