Winkelwagen
Subtotaal winkelwagen
x
Bedrag:
Gratis
U heeft geen product(en) in uw winkelwagen.
Het aanmaken van een account heeft vele voordelen:
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek of aan de automaat
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
De werkzame stof in dit geneesmiddel is salbutamol. Ze is aanwezig in de vorm van salbutamolsulfaat (4,44 mg/ml), wat overeenstemt met 100 microgram salbutamol per pufje.
De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn oleïnezuur, ethanol en norfluraan, een drijfgas (zie rubriek 2 "Airomir en Airomir Autohaler bevatten ethanol").
Dit geneesmiddel bevat gefluoreerde broeikasgassen.
Elke inhalator bevat 7,24 g norfluraan (HFA-134a). Dit komt overeen met 0,01035 ton CO2 (aardopwarmingsvermogen GWP = 1430).
Gebruikt u naast Airomir en Airomir Autohaler nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kortgeleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Airomir en Airomir Autohaler mogen gebruikt worden samen met andere geneesmiddelen zoals theofylline of anticholinergica, zodat de hoeveelheid van beide geneesmiddelen verminderd kan worden. Vooral in geval van een combinatie met theofylline moet onderlijnd worden dat de bijwerkingen ter hoogte van het hart dezelfde zijn voor beide geneesmiddelen en dus versterkt kunnen worden bij een gelijktijdig gebruik. Uw arts zal daar bijzondere aandacht aan schenken. Dit is niet het geval voor anticholinergica.
Dit geneesmiddel kan ook samen met inhalatiecorticosteroïden (ook corticoïden genoemd) en mastcelstabilisatoren (geneesmiddel tegen allergie dat op bepaalde bloedcellen inwerkt) gebruikt worden.
Het is niet aan te raden om Airomir of Airomir Autohaler te inhaleren als u ook sympathicomimetica van dezelfde groep via de mond inneemt. Dit kan bijwerkingen ter hoogte van het hart veroorzaken. Raadpleeg in geval van twijfel steeds uw arts.
De effecten van Airomir en Airomir Autohaler worden geremd door niet-selectieve bètablokkers. De bijwerkingen op het hart en op de bloedvaten zouden door geneesmiddelen uit de groep van de monoamineoxidaseremmers of door bepaalde antidepressiva versterkt kunnen worden.
Het gelijktijdig gebruik van Airomir en Airomir Autohaler samen met een langdurige inname van xanthines (zoals theofylline of grote hoeveelheden koffie of chocolade), corticosteroïden, diuretica of laxeermiddelen kan een hypokaliëmie verergeren.
Kleine hoeveelheden alcohol kunnen een reactie veroorzaken bij patiënten die disulfiram of metronidazol nemen.
Zoals elk geneesmiddel kunnen ook Airomir en Airomir Autohaler bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
De volgende bijwerkingen werden gemeld:
Maagdarmstelselaandoeningen: misselijkheid, braken, droge of plakkerige mond.
Zenuwstelselaandoeningen: beven (tremor), hoofdpijn, duizeligheid, zenuwachtigheid en slapeloosheid, opwinding bij het kind.
Hartaandoeningen: hartkloppingen, tachycardie, hartritmestoornissen waaronder voorkamerfibrillatie, supraventriculaire tachycardie en extrasystolen.
Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen: voorbijgaande spierkrampen.
Overgevoeligheidsreacties werden zeldzamer gemeld: oedeem van Quincke, urticaria, bronchospasme, hypotensie en collaps.
De volgende bijwerkingen zijn gemeld met andere geneesmiddelen van dezelfde familie (sympathicomimetica):
Hypertensie, angina pectoris, stimulering van het centrale zenuwstelsel, hyperglykemie (hogere bloedsuikerspiegel) en perifere vasodilatatie.
Er werden meerdere gevallen van geslotenhoekglaucoom gemeld na verneveling.
Kaliumverlies (hypokaliëmie) kan eveneens voorkomen.
Bepaalde personen kunnen pijn in de borststreek ervaren (te wijten aan hartproblemen zoals angina pectoris), maar de frequentie van deze bijwerking is niet gekend.
Waarschuw uw arts indien u deze symptomen ervaart terwijl u behandeld wordt met salbutamol, maar stop de inname van het geneesmiddel niet tenzij uw arts u zegt dit te doen.
Als u één van deze bijwerkingen constateert, vooral in het geval van bronchospasmen, moet u uw arts raadplegen.
In zeer zeldzame gevallen werd een lactaatacidose gemeld. (Lactaatacidose is een potentieel ernstige aandoening meestal te wijten aan het verbruik van glucose (suiker) waarbij in het lichaam onvoldoende zuurstof aanwezig is om deze te "verbranden". Het wordt gedetecteerd door een bloedtest die eveneens een lichte verzuring van het bloed aantoont.)
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in"Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Volwassenen
Kinderen
Toedieningswijze
Inhalatie-instructies
| CNK | 1740075 |
|---|---|
| Organisaties | Teva Belgium, UCB Pharma |
| Merken | Ucb |
| Breedte | 58 mm |
| Lengte | 99 mm |
| Diepte | 38 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 1 |
| Actieve ingrediënten | salbutamol sulfaat |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |
